Загрузка...
亲爱的朋友们！我们很高兴地通知您，生殖医学研究所（IRM）推出了一种胚胎遗传学研究的创新方法 - 微芯片上比较基因组杂交（aCGH）。
这种方法可以让您高精度地研究不同遗传的所有 23 对染色体病理学直到胚胎植入子宫腔。
现代高科技设备可以让您选择最有希望的具有一组正常染色体的胚胎，这将显着增加该计划获得阳性结果和健康孩子出生的机会。
比较基因组杂交（CGH）是一种现代分子遗传学方法，可让您诊断所有染色体中的染色体异常。这个问题的相关性是孩子患有染色体疾病的可能性随着年龄的增长而增加：
• 30 年 - 1: 400
• 40 年 - 1 : 63
• 45 岁 - 1: 19。
根据我们的 IRM，在 IVF 项目怀孕后，大约 20-25% 的妊娠在早期终止，其中 60% 的病例与胎儿染色体异常有关。使用 CGH 方法进行基因诊断可以识别这些胚胎并排除其移植。对胚胎进行基因研究还可以确保出生的婴儿随后不会被诊断出患有唐氏综合症、爱德华兹综合症、谢列舍夫斯基-特纳综合症等严重的遗传性疾病，以及其他染色体异常，这些疾病的特点是严重的智力低下和身体畸形。
当今，CGH是识别胚胎染色体异常的唯一机会，从而防止出生患有染色体疾病的孩子并将 IVF 的有效率提高到 70-75%
CGH 的适应症：
• 病史已包含一项或多项“冻结”
怀孕；
• 习惯性流产
• 两次或两次以上不成功的体外受精尝试；
• 母亲年龄超过35岁；
• 严重男性因素不育
• 患者已经怀孕且染色体异常，或夫妇已有一个染色体异常的孩子；
• 父母一方或双方都是平衡结构染色体重排的携带者。
如今，我们是哈萨克斯坦唯一一家能够在同一医疗机构内通过比较基因组杂交进行胚胎植入前遗传学诊断 (PGD) 的全周期 ART 项目的诊所。
我们努力采用世界领先 IVF 诊所认可的胚胎植入前遗传学诊断“金标准”，帮助您的孩子出生。梦想！