Next Generation Sequencing (NGS) — это современная технология генетического анализа эмбрионов, которая обеспечивает максимально высокую точность исследования хромосомного набора

Метод позволяет выявить даже минимальные генетические отклонения ещё до переноса эмбриона в полость матки, повышая вероятность успешной имплантации и рождения здорового ребёнка.
Сегодня метод NGS считается «золотым стандартом» преимплантационной генетической диагностики в ведущих клиниках мира.
Постоянно совершенствуя протоколы ЭКО и внедряя инновационные технологии, в IRM Clinic эффективность программ достигает 70%.
Снизить число нерезультативных переносов во время ЭКО возможно при помощи преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии ПГТ-А – NGS.
ПГТ-А – NGS позволяет заранее узнать хромосомный набор эмбриона и перенести только тот здоровый эмбрион, у которого количество генетического материала будет правильным.
Что такое NGS?
NGS — это высокоточный метод анализа ДНК эмбриона, который позволяет:
В отличие от устаревших методов, NGS даёт глубокий и детальный анализ, сравнимый с «генетическим сканированием» эмбриона.

NGS помогает:
Какие показания на NGS исследования?
Мировой опыт лечения женского и мужского бесплодия
Современные достижения генетики и пренатальной диагностики.
Собственная генетическая лаборатория
Обширный опыт проведения ПГТ-А эмбрионов