Эмбриондарды генетикалық зерттеудің жаңа әдісін – микромассивтер бойынша салыстырмалы геномдық будандастыруды (aCGH) енгізу.

Құрметті достар! Репродуктивті медицина институты (IRM) эмбриондарды генетикалық зерттеудің инновациялық әдісін - микрочиптерде (aCGH) салыстырмалы геномдық будандастыруды енгізгенін хабарлауға қуаныштымыз.

Бұл әдіс сізге

Жоғары жылдамдықпен зерттеуге мүмкіндік береді. style="color:#696969;">барлық 23 жұп хромосома әр түрлі генетикалық патологияға арналған эмбриондар жатыр қуысына имплантацияланғанға дейін. 
Заманауи жоғары технологиялық жабдық хромосомалардың қалыпты жиынтығы бар ең перспективалы эмбрионды таңдауға мүмкіндік береді, бұл бағдарламаның оң нәтижесінің және дені сау баланың туу мүмкіндігін айтарлықтай арттырады. барлық хромосомалардағы хромосомалық ауытқулар. Бұл мәселенің өзектілігі жасына қарай хромосомалық аурумен ауыратын баланың туу ықтималдығының жоғарылауында:
• 30 жыл - 1: 400
• 40 жаста - 1 : 63
• 45 жас – 1: 19.

Біздің IRM деректері бойынша ЭКО бағдарламаларында жүктіліктен кейін жүктіліктің шамамен 20-25% ерте кезеңдерінде тоқтатылады, бұл 60% жағдайда ұрықтың хромосомалық ауытқуларымен байланысты. CGH әдісін қолданатын генетикалық диагностика бұл эмбриондарды анықтауға және оларды тасымалдауды болдырмауға мүмкіндік береді. Эмбрионның генетикалық зерттеуін жүргізу сонымен қатар туылған нәрестеге кейіннен Даун синдромы, Эдвардс синдромы, Шерешевский-Тернер синдромы сияқты ауыр генетикалық аурулармен, сондай-ақ психикалық дамудың ауыр дамуымен және СГ-ның болуымен сипатталатын басқа хромосомалық аномалиялармен диагноз қойылмауын қамтамасыз етуге мүмкіндік береді. эмбриондағы хромосомалық ауытқуларды анықтаудың жалғыз мүмкіндігі, ол хромосомалық аурулары бар баланың туылуын болдырмайды және ЭКО тиімділігін 70-75% дейін арттырады

СГГ көрсеткіштері:
• Медициналық тарихта бір немесе бірнеше «мұздатылған»
бар жүктілік;
• Әдеттегі түсік
• Екі немесе одан да көп сәтсіз ЭКҰ әрекеті;
• Анасының жасы 35 жастан жоғары;
• Еркек факторының ауыр бедеулігі кезінде
• Науқаста хромосомалық ауытқуы бар жүкті болған немесе ерлі-зайыптылардың хромосомалық ауытқуы бар бір баласы бар;
• Ата-аналардың бірі немесе екеуі де теңдестірілген құрылымдық хромосомалық қайта құрулардың тасымалдаушысы болып табылады.

Бүгінгі таңда біз Қазақстандағы бір медициналық мекеме ішінде салыстырмалы геномдық будандастыру арқылы «алдын ала геномдық будандастыру» арқылы ART бағдарламаларының толық циклін жүзеге асыруға мүмкіндік беретін жалғыз клиникамыз.

генетикалық диагноз әлемдегі жетекші IVF клиникаларында қабылданған және сіздің арманыңыздың дүниеге келуіне көмектеседі!